Oferta laboral: se busca Gestor de Proyectos de investigación clínica | Fundación Lucha contra el Sida

Oferta laboral: se busca Gestor de Proyectos de investigación clínica

13/03/2019

La CRO FLS-Research Support busca: Gestor de Proyectos de investigación clínica

 
Tienes la oportunidad de formar parte de la CRO de la Fundación Lucha contra el Sida (FLS-Research Support) para gestionar proyectos de investigación clínica independiente desde la planificación inicial del estudio hasta el cierre. 

Nuestra estructura es pequeña, flexible y con buen ambiente de trabajo. Trabajamos con empresas biotecnológicas y grupos de investigación independientes (IrsiCaixa, IGTP, ...), con las que mantenemos un contacto próximo. Queremos incorporar una persona proactiva, que sepa desarrollarse en estudios complejos y que tenga ganas de crecer y formar parte de nuestro proyecto.

 

 

¿Quién somos?

FLS-Research Support empezó en 2001 en la Unidad de VIH del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. El crecimiento de nuestra actividad de investigación independiente nos llevó a crear una estructura de apoyo para acelerar los procedimientos y requisitos cada vez más exigentes de las autoridades sanitarias.

 

Aunque empezamos con la monitorización de ensayos clínicos de VIH, hemos ampliado nuestras áreas para cubrir campos tan diversos como la neurología, cardiología, psiquiatría, hemodinámica, urología y farmacología. Hasta la fecha, FLS-Research Support ha gestionado más de 140 estudios, la mayoría de los cuales son ensayos clínicos (fase I-IV), aunque también hemos gestionado investigaciones clínicas con productos sanitarios, estudios observacionales y post- autorización.

 

En los últimos años nos hemos centrado en la gestión de proyectos de fases I-II enfocados a la erradicación del VIH y estamos trabajando en futuras investigaciones que se llevarán a cabo en países en vías de desarrollo.

 

 

¿Qué responsabilidades tendré?

  • Gestionar la preparación, conducción y finalización de los proyectos asignados
  • Asegurar que se sigue la legislación vigente y las BPC
  • Involucrarte activamente para lograr los plazos y resolver los problemas o  imprevistos durante el proyecto
  • Colaborar a resolver situaciones con otros proyectos de la CRO

 

 

¿Qué requisitos necesito?

  • Nivel de estudios: Licenciado en ciencias de la salud o similar con experiencia en gestión de proyectos de investigación (ensayos clínicos, estudios observacionales, investigaciones, ...).
  • Se valorará formación posgraduada como máster de monitorización de ensayos o de gestión de proyectos.
  • Habilidades para planificar el estudio y colaborar en la preparación de documentos (protocolo, consentimiento informado, manual de monitorización, ...).
  • Idiomas: catalán, castellano y buen nivel de inglés escrito y oral.
  • Capacidad de autonomía y resolución de problemas en el desarrollo de las tareas.
  • Habilidades de trabajo en equipo.
  • Preferiblemente carné de conducir B-1.
  • Informática: entorno Windows y MS Office.
  • Disponibilidad para viajar no requerida (fuera de reuniones puntuales).

 

 

Otros datos de interés:

  • Puesto de trabajo: Hospital Universitari Germans Trias y Pujol, Badalona.
  • Salario: a valorar según el perfil del candidato o candidata.
  • Posibilidad de alternar trabajar desde la oficina y desde casa.
  • Horario flexible.

 

 

Contacto:

Enviar CV antes del 27 de marzo a Sílvia Gel: sgel@fls-rs.com

 

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