La Fundación e ISGlobal comparan cinco test rápidos de antígenos para detectar casos asintomáticos de infección por SARS-CoV-2 | Fundación Lucha contra el Sida

La Fundación e ISGlobal comparan cinco test rápidos de antígenos para detectar casos asintomáticos de infección por SARS-CoV-2

03/03/2021

La Fundación e ISGlobal comparan cinco test rápidos de antígenos para detectar casos asintomáticos de infección por SARS-CoV-2

 

Las pruebas de diagnóstico rápido de detección de antígenos (Ag-RDT) aparecen como una herramienta potencialmente adecuada para cribajes masivos de la infección por SARS-CoV-2 en la población general a causa de su facilidad de uso, tiempo de respuesta rápida y bajo coste. No obstante, las evaluaciones comparativas que se han hecho hasta ahora son escasas, sobre todo en el contexto de individuos asintomáticos.

 

El estudio elaborado por la Fundación, junto con el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) ha comparado por primera vez cinco test rápidos de antígenos para detectar casos de SARS-CoV-2 con infección positiva pero asintomática, según su especificidad y sensibilidad, relacionando los resultados con los de una PCR estándard.

 

  • La sensibilidad nos indica la capacidad del test de ofrecer un resultado positivo en los casos realmente positivos. Es decir, la sensibilidad caracteriza la capacidad de la prueba para detectar la enfermedad en sujetos enfermos.
  • La especificidad nos indica la capacidad del test para dar como casos negativos los casos realmente sanos. Es decir, la especificidad caracteriza la capacidad de la prueba de detectar la absencia de la enfermedad en sujetos sanos.

Las muestras se recogieron entre diciembre de 2020 y enero de 2021 durante la tercera ola de la epidemia en España y los resultados identifican una especificidad del 96& en cuatro de los cinco test evaluados. Así mismo, la sensibilidad sube a valores de entre un 70% i un 87% cuando el análisis se centra en las personas con cargas virales potencialmente infecciosas y con posibilidad de transmisión.

Este hallazgo reafirma la idoneidad de las pruebas de diagnóstico rápido de detección de antígenos (Ag-RDT) para el cribaje masivo de la infección por SARS-CoV-2 en entornos de baja prevalencia ya que utilizando estos test se descartan con precisión casos altamente infecciosos en este entorno. Utilizados a gran escala y según los modelos predictivos, los test ofrecerían pocos falsos negativos (recordemos que cuatro de los cinco test tienen una especificidad del 96%), pero en cambio requeriría confirmar las personas positivas con una prueba PCR.

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